28. 1. 2020  7:19 Alfonz
Akademický informační systém

Lidé na STU


Na této stránce máte zobrazeny všechny veřejně přístupné údaje o zadané osobě. Některé informace o personálním zařazení a funkcích osoby mohou být skryty.

Ing. Jana Doháňošová, PhD.
Identifikační číslo: 25482
Univerzitní e-mail: jana.dohanosova [at] stuba.sk
 
Vedecká pracovnice KS II.b. CSc.,PhD. - Centrálne laboratóriá FCHPT (FCHPT)

Kontakty     Absolvent     Závěrečná práce     Vedené práce     

Základní informace

Základní informace o závěrečné práci

Typ práce: Disertační práce
Název práce:Domino reakcie. Asymetrické Pd(II)-katalyzované cyklizácie-karbonylácie v syntéze prírodných látok
Autor: Ing. Jana Doháňošová, PhD.
Pracoviště: Oddelenie organickej chémie (ÚOCHKP FCHPT)
Vedoucí práce: prof. Ing. Tibor Gracza, DrSc.
Oponent 1:doc. Ing. Dušan Berkeš, CSc.
Oponent 2:prof. Giovanni Poli
Stav závěrečné práce:Závěrečná práce byla úspěšně obhájena


Doplňující informace

Následují doplňující informace závěrečné práce. Kliknutím na odkaz s názvem jazyka zvolíte, v jakém jazyce mají být informace zobrazeny.

Jazyk zpracování závěrečné práce:anglický jazyk

slovenský jazyk        anglický jazyk

Název práce:Domino reactions. Asymmetric Pd(II)-catalyzed cyclizations-carbonylations in the synthesis of natural compounds
Abstrakt:Intramolecular Wacker-type cyclization of unsaturated polyols and aminopolyols represents a powerful method in the synthesis of oxygen- or nitrogen-containing heterocycles. The thesis offers an insight into the systematic study of domino intramolecular palladium(II)-catalyzed cyclization and coupling reaction allowing the implementation of side chains into heterocyclic skeletons along with the formation of two stereocenters in a single step. Different types of coupling partners and reaction conditions were examined, the influence of substrate substituents on diastereoselectivity is discussed. The applications in the synthesis of naturally occuring compounds or their analogs are outlined (anisomycin, varitriol). Palladium(II)-catalyzed oxycarbonylation represents an interesting transformation of unsaturated polyols into bicyclic lactones with tetrahydrofuran structural motif with excellent cis-stereoselectivity. The first example of the use of ionic liquids as reaction media in the asymmetric Pd(II)-catalyzed oxycarbonylation is described. Based on a ligand screening, the chiral bis(oxazoline)-type ligands were successfully used in the Pd(II)-promoted bicyclisation of racemic pent-4-ene-1,3-diol (+-)-69a. The kinetic resolution of (+-)-69a in the presence of chiral catalyst and p-benzoquinone under carbon monoxide atmosphere using acetic acid and/or ionic liquid as solvent afforded enantioenriched 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane-3-ones (R,R)-70a (57% ee) and (S,S)-70a (80% ee), respectively.
Klíčová slova:Wacker-type cyclization, coupling reaction, oxycarbonylation reaction, bis(oxazoline) ligands, ionic liquids

Zobrazení a stahování souborů

Pokud chcete zobrazit zadání závěrečné práce, klikněte na ikonu Zobrazit zadání. Ikony Závěrečná práce, Přílohy práce, Posudek vedoucího a Posudek oponenta představují soubory týkající se závěrečné práce, které je možné stáhnout. Budou zobrazeny pouze v případě, že je soubor vložen a zároveň je veřejný.

Zobrazit zadání

Části práce s odloženým zveřejněním:

Závěrečná práce (přílohy závěrečné práce) neomezeně
Posudky závěrečné práce neomezeně