14. 11. 2019  6:40 Irma
Akademický informačný systém

Ľudia na STU


Na tejto stránke máte zobrazené všetky verejne prístupne údaje o zadanej osobe. Niektoré informácie o personálnom zaradení a funkciách osoby môžu byť skryté.

prof. Ing. Marián Valko, DrSc.
Identifikačné číslo: 4435
Univerzitný e-mail: marian.valko [at] stuba.sk
 
Profesor DrSc. - Oddelenie fyzikálnej chémie (ÚFCHCHF FCHPT)
Vedúci oddelenia - Oddelenie fyzikálnej chémie (ÚFCHCHF FCHPT)

Kontakty     Výučba     Projekty     Publikácie     
Orgány     Vedené práce     Konferencie     

Základné informácie

Základné informácie o záverečnej práci

Typ práce: Diplomová práca
Názov práce:Príprava a charakterizácia komplexov Cu(II) s biologicky aktívnymi ligandami.
Autor: Ing. Miriama Šimunková
Pracovisko: Oddelenie fyzikálnej chémie (ÚFCHCHF FCHPT)
Vedúci práce: prof. Ing. Marián Valko, DrSc.
Oponent:Ing. Jozef Švorec, PhD.
Stav záverečnej práce:Záverečná práca bola úspešne obhájená


Doplňujúce informácie

Nasledujú doplňujúce informácie záverečnej práce. Kliknutím na odkaz s názvom jazyka vyberiete, v akom jazyku majú byť informácie zobrazené.

Jazyk spracovania záverečnej práce:anglický jazyk

slovenský jazyk        anglický jazyk

Názov práce:Synthesis and characterisation of Cu(II) complexes with biologically active ligands.
Abstrakt:The aim of the Master's thesis is to prepare and structurally and spectroscopically characterize a series of bifunctional copper(II) complexes with intercalating and antioxidant functionalities. Overall, we prepared three copper(II) complexes with intercalating ligand phenanthroline and non-steroidal anti-inflammatory drugs, namely tolfenamic, mefenamic and flufenamic acids. The X-ray crystallography showed that all three copper complexes are monomeric with distorted octahedral coordination around copper(II) ion. Interestingly, the X-ray data for complex containing tolfenamic acid revealed that anion of carboxylic acid show disorder in three statical positions. The EPR spectra of all three complexes were measured both in solid state and frozen DMSO solutions. The results of EPR spectroscopy in solution are in agreement with the conclusions derived from solid-state EPR measurements and X-ray study. This points to a very mild effect of DMSO solvent on molecular geometry of copper(II) complexes. Intercalation mechanism of action of all three complexes towards DNA has been confirmed by viscosimetric measurements. Agarose gel electrophoresis confirmed that complexes have mild ability to cleave DNA. The cleavage of DNA in the reaction mixture, containing in addition to the complexes also hydrogen peroxide, suggests a radical mechanism of DNA damage, which may be considered to be one of the most significant mechanisms of their potential antitumuor activity. In addition, all three copper(II) complexes are excellent SOD-mimetics. Taken together, the production of free radicals due to redox cycling of copper together with a phenanthroline moiety gives the metal complexes a character of potential anti-tumour drugs.
Kľúčové slová:NSAID, copper complex, X-ray crystallography, EPR spectroscopy, nuclease activity, SOD-mimetics, anti-tumour drugs

Zobrazenie a sťahovanie súborov

Pokiaľ chcete zobraziť zadanie záverečnej práce, kliknite na ikonu Zobraziť zadanie. Ikony Záverečná práca, Prílohy práce, Posudok vedúceho a Posudok oponenta predstavujú súbory týkajúce sa záverečnej práce, ktoré je možné stiahnuť. Budú zobrazené iba v prípade, že je súbor vložený a zároveň je verejný.

Zobraziť zadanie

Časti práce s odloženým zverejnením:

Záverečná práca (prílohy záverečnej práce) neobmedzene
Posudky záverečnej práce neobmedzene